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前沿文獻(xiàn)| 收藏!10月凝膠文獻(xiàn)匯總

  • 夏目家的七七
  • 2022-12-01
  • 0

10月份新出的生物醫(yī)藥水凝膠相關(guān)論文不完全統(tǒng)計(jì)有 135篇。影響因子大于10分的55篇。本期主要內(nèi)容包括:5-GMP和妥布霉素組裝的治療細(xì)菌性角膜炎的全小分子超分子水凝膠;細(xì)胞壁破壞和內(nèi)部級(jí)聯(lián)協(xié)同抗真菌策略治療真菌性角膜炎;誘導(dǎo)多能干細(xì)胞源性心肌細(xì)胞的成熟及其對(duì)小鼠心肌梗死的治療作用;可拆卸微針貼片提供負(fù)載間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞因子的納米顆粒用于心臟修復(fù);黑磷納米片支撐的DNA水凝膠集成3D打印支架促進(jìn)血管化骨再生;負(fù)載nHA明膠/藻酸鹽水凝膠,具有綜合物理和生物活性特征,用于頜面骨修復(fù);Hofmeister效應(yīng)增強(qiáng)明膠/氧化葡聚糖水凝膠,具有更好的機(jī)械性能和傷口愈合的生物相容性;在原子分辨率下檸檬酸鹽包裹的超小金納米顆粒在支持的脂質(zhì)雙層界面上的行為;口服金屬有機(jī)凝膠保護(hù)的全細(xì)胞生物傳感器,用于原位監(jiān)測(cè)胃腸道中的亞硝胺;剪切響應(yīng)性邊界潤(rùn)滑的水凝膠可緩解骨關(guān)節(jié)炎;持續(xù)釋放rhMG53促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面愈合和毛囊發(fā)育;3D聚己內(nèi)酯/明膠定向靜電紡絲支架促進(jìn)牙周再生;受生物啟發(fā)和炎癥調(diào)節(jié)性的糖肽水凝膠用于治療輻射誘導(dǎo)的慢性皮膚損傷修復(fù);基于透明質(zhì)酸的超分子藥物,具有聚胺儲(chǔ)存能力,用于協(xié)同抗銀屑病;手術(shù)后化療的抗癌物連續(xù)持續(xù)釋放。

1.  

題目:5-GMP和妥布霉素組裝的治療細(xì)菌性角膜炎的全小分子超分子水凝膠

摘要:細(xì)菌性角膜炎是最常見的可致盲的角膜感染,在世界范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅著人類的視覺健康??股氐窝垡褐苿┰谂R床治療中存在生物利用度低、療效差的問(wèn)題。水凝膠由于藥物在眼睛表面滯留時(shí)間長(zhǎng),成為近年來(lái)備受關(guān)注的眼科處方。在本研究中,提出了一種由5-GMP和妥布霉素組裝的全小分子超分子水凝膠用于治療細(xì)菌性角膜炎。5-GMP通過(guò)氫鍵和π-π堆積組裝成鳥苷-四重奏納米纖維,妥布霉素與5個(gè)伯胺基團(tuán)進(jìn)一步通過(guò)離子相互作用將含有多個(gè)磷酸基團(tuán)的納米纖維交聯(lián)成凝膠網(wǎng)絡(luò)。該超分子凝膠表現(xiàn)出剪切稀釋和各向異性,良好的生物相容性和抗菌活性。凝膠治療顯著改善了銅綠桿菌引起的細(xì)菌性角膜炎,與甲霉素滴眼液相比,治療效果更高。這項(xiàng)研究為細(xì)菌性角膜炎的臨床治療提供了一種方便有效的抗生素凝膠配方。

1

原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2021.12.024

 

2.

題目:細(xì)胞壁破壞和內(nèi)部級(jí)聯(lián)協(xié)同抗真菌策略治療真菌性角膜炎

摘要:真菌性角膜炎是最常見的致盲疾病之一,但臨床抗真菌治療仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。嚴(yán)重限制藥物制備的真菌細(xì)胞壁和生物膜基質(zhì)是治療效果的關(guān)鍵障礙。在這里,報(bào)告了乙二胺四乙酸(EDTA)改性AgCu2O納米顆粒(AgCuE NPs),通過(guò)離子釋放化療、化學(xué)動(dòng)力學(xué)療法、光動(dòng)力療法和輕度光熱療法的內(nèi)部級(jí)聯(lián)協(xié)同效應(yīng)來(lái)破壞細(xì)胞壁,然后根除白念珠菌。AgCuE NP在防止生物膜形成和破壞成熟生物膜方面表現(xiàn)出出色的抗真菌活性。此外,AgCuE NP凝膠配方被局部應(yīng)用于殺死真菌,減少炎癥,促進(jìn)傷口愈合。AgCuE NP凝膠表現(xiàn)出良好的生物安全性,沒有明顯的眼科和全身副作用。這項(xiàng)研究表明,AgCuE NP凝膠是一種有效和安全的真菌治療真菌性角膜炎的策略,具有良好的預(yù)后和臨床轉(zhuǎn)化潛力。

2

原文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsnano.2c07444


3.

題目:誘導(dǎo)多能干細(xì)胞源性心肌細(xì)胞的成熟及其對(duì)小鼠心肌梗死的治療作用

摘要:誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源的心肌細(xì)胞(iPSC-CMs)在心肌梗死(MI)的治療中具有重要的作用,可將新的心肌細(xì)胞(cardiomycells, CMs)注入移植區(qū),改善心肌功能。然而,iPSC-CMs結(jié)構(gòu)和功能的不成熟是目前的主要瓶頸。由于膠原蛋白參與細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的形成,于是合成了以膠原蛋白為主要成分的納米膠體明膠(Gel),并證明該生物材料具有良好的生物相容性,適合細(xì)胞體外生長(zhǎng)。隨后,將PI3K/AKT/mTOR通路抑制劑BEZ-235Gel聯(lián)合使用,發(fā)現(xiàn)兩者聯(lián)合使用可增加iPSC-CMs的肌節(jié)長(zhǎng)度和動(dòng)作電位振幅(APA),提高Ca2+處理能力、線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)的成熟和代謝功能。不僅如此,Gel還能延長(zhǎng)iPSC-CMs在心肌的滯留率,增加成熟iPSC-CMs移植區(qū)Cx43的表達(dá)和血管生成,為成熟iPSC-CMs的后續(xù)治療提供了可靠的基礎(chǔ)。

3

原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2022.05.024


4.

題目:可拆卸微針貼片提供負(fù)載間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞因子的納米顆粒用于心臟修復(fù)

摘要:心肌內(nèi)注射是一種直接和有效的方法,以提供治療到心臟。但是,注射體積非常有限,而且在心臟跳動(dòng)時(shí),會(huì)對(duì)注射部位造成損傷和滲漏問(wèn)題。本文以彈性蛋白樣多肽凝膠為基質(zhì)細(xì)胞分泌因子(MSCF)負(fù)載聚乳酸-羥基乙酸納米顆粒(NP),以透明質(zhì)酸(HA)凝膠為基質(zhì),制備了一種可分離治療微針(MN)貼片。在去除基底后,針尖可以牢固地插入梗死心肌,不需要縫合。在分離的新生大鼠心肌細(xì)胞中,作者發(fā)現(xiàn)心肌細(xì)胞對(duì)MSCF-NP的攝取高于心臟成纖維細(xì)胞。MSCF-NP促進(jìn)損傷心肌細(xì)胞增殖。在心肌梗死大鼠模型中,MN-MSCF-NP治療減少了心肌細(xì)胞凋亡,恢復(fù)了心肌體積,減少了心肌重構(gòu)過(guò)程中的纖維化。本工作證明了MN直接將MSCF送入心肌的治療潛力,為心臟病提供了一種有前途的治療方法。

4

原文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsnano.2c03060


5.

題目:黑磷納米片支撐的DNA水凝膠集成3D打印支架促進(jìn)血管化骨再生

摘要:經(jīng)典的3D打印支架因其對(duì)骨缺損的定制化結(jié)構(gòu)和力學(xué)適應(yīng)性,在骨再生領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注。然而,原始支架仍然缺乏類似于天然細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的動(dòng)態(tài)和生物活性微環(huán)境,以調(diào)節(jié)細(xì)胞行為和促進(jìn)組織再生。為了應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn),作者開發(fā)了一種黑磷納米片支持的動(dòng)態(tài)DNA水凝膠,與3D打印支架集成,構(gòu)建生物活性凝膠支架結(jié)構(gòu),以實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)血管生成和骨再生。黑磷納米片增強(qiáng)了動(dòng)態(tài)自愈水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度,并賦予凝膠支架結(jié)構(gòu)保存的蛋白質(zhì)結(jié)合,以實(shí)現(xiàn)生長(zhǎng)因子的可持續(xù)傳遞。作者進(jìn)一步探索了這種激活結(jié)構(gòu)對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)和間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)以及大鼠顱骨缺損模型的影響。結(jié)果證實(shí),凝膠-支架結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)成熟血管生長(zhǎng),并誘導(dǎo)成骨促進(jìn)新骨形成,說(shuō)明納米動(dòng)態(tài)水凝膠與3D打印支架結(jié)合的策略在骨組織工程中具有廣闊的應(yīng)用前景。

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原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2022.08.005


6.

題目:負(fù)載nHA明膠/藻酸鹽水凝膠,具有綜合物理和生物活性特征,用于頜面骨修復(fù)

摘要:考慮到功能和結(jié)構(gòu)修復(fù)的要求,頜面骨缺損一直是臨床上一個(gè)艱巨的挑戰(zhàn)。本研究以明膠(Gel)、20 mg/mL海藻酸雙醛(ADA)、4.5 mg/mL Ca2+和硼砂為原料制備了可注射原位形成的雙交聯(lián)水凝膠。改進(jìn)后的復(fù)合水凝膠能很好地貼合和覆蓋不規(guī)則幾何形狀的面部骨缺損,支撐面部結(jié)構(gòu),傳導(dǎo)咀嚼力。作者創(chuàng)新地用納米羥基磷灰石(nHA)裝飾構(gòu)建了具有生物活性的多孔結(jié)構(gòu)。多孔表面高度有序、均勻、大小受限,為巨噬細(xì)胞和骨髓來(lái)源干細(xì)胞(BMSCs)之間的交流和相互作用提供了交互成骨平臺(tái)。本研究構(gòu)建的復(fù)合水凝膠在復(fù)雜頜面骨缺損修復(fù)過(guò)程中具有良好的應(yīng)用前景。

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原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2022.120127


7.

題目:Hofmeister效應(yīng)增強(qiáng)明膠/氧化葡聚糖水凝膠,具有更好的機(jī)械性能和傷口愈合的生物相容性

摘要:與其他類型的水凝膠相比,天然衍生水凝膠具有降解性和生物相容性的內(nèi)在優(yōu)勢(shì)。然而,由于機(jī)械強(qiáng)度低,它們?cè)谏镝t(yī)學(xué)領(lǐng)域的潛在應(yīng)用有限。在這項(xiàng)研究中,Hofmeister效應(yīng)增強(qiáng)明膠/氧化右旋鏢(凝膠/O-Dex)水凝膠的設(shè)計(jì)提高了機(jī)械性能和生物相容性,以加速傷口愈合。

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原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.08.009


8.

題目:在原子分辨率下檸檬酸鹽包裹的超小金納米顆粒在支持的脂質(zhì)雙層界面上的行為

摘要:納米材料具有改變生物和生物醫(yī)學(xué)研究的潛力,其應(yīng)用范圍從藥物輸送和診斷到特定生物過(guò)程的針對(duì)性干擾。大多數(shù)現(xiàn)有研究旨在開發(fā)用于特定任務(wù)的納米材料,例如增強(qiáng)生物細(xì)胞內(nèi)化。然而,納米材料和生物系統(tǒng)之間相互作用的基本方面,特別是膜,仍然知之甚少。這項(xiàng)研究提供了對(duì)控制與模型磷脂膜接觸的最常見合成納米材料之一的相互作用和演變的分子機(jī)制的詳細(xì)見解。使用原子力顯微鏡(AFM)和分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬的組合,作者闡明了檸檬酸鹽包裹的5nm金納米顆粒(AuNPs)與純流體(DOPC)和純凝膠相(DPPC)磷脂的支撐脂質(zhì)雙層(SLB)相互作用的精確機(jī)制。

8

原文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsnano.2c07751


9.

題目:口服金屬有機(jī)凝膠保護(hù)的全細(xì)胞生物傳感器,用于原位監(jiān)測(cè)胃腸道中的亞硝胺

摘要:亞硝酸鹽是一種食品添加劑,已證明可被腸道菌群可轉(zhuǎn)化為胃腸道中的基因毒性亞硝胺。沒有適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行亞硝胺原位檢測(cè)。本文將引入質(zhì)粒的釀酒酵母設(shè)計(jì)為全細(xì)胞生物傳感器(WCB),用于監(jiān)測(cè)表達(dá)增強(qiáng)綠色熒光蛋白(EGFP)報(bào)告基因原位生成的亞硝胺,該釀酒酵母可以響應(yīng)亞硝胺誘導(dǎo)的DNA損傷并激活基于pMAG1DNA損傷修復(fù)。為了保護(hù)WCBpMAG1酵母)免受胃酸環(huán)境的影響,一種由Fe3+2,2′-硫代二乙酸(TDA)制備以嵌入WCB。MOGFe-TDA)具有抗胃酸性,可以將pMAG1酵母輸送到腸道,而不會(huì)影響pMAG1酵母原位檢測(cè)亞硝胺的性能。亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化的亞硝胺在小鼠胃腸道中被成功檢測(cè)出來(lái)。

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原文鏈接:https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c03418


10.

題目:剪切響應(yīng)性邊界潤(rùn)滑的水凝膠可緩解骨關(guān)節(jié)炎

摘要:在含脂質(zhì)體的水凝膠上形成的脂基邊界層可以促進(jìn)潤(rùn)滑。然而,這些邊界層可能會(huì)被剪切損壞,導(dǎo)致潤(rùn)滑減少。在這里,通過(guò)將負(fù)載塞來(lái)昔布(CLX)的脂質(zhì)體加入動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵基透明質(zhì)酸(HA)水凝膠(CLX@Lipo@HA-凝膠),可以產(chǎn)生一種剪切響應(yīng)性邊界潤(rùn)滑藥物水凝膠。動(dòng)態(tài)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)使水凝膠能夠根據(jù)剪切進(jìn)行重組,從而形成邊界層,以提供穩(wěn)定的潤(rùn)滑作用。此外,水凝膠周圍形成的水合作用殼可以延緩降解過(guò)程,從而有助于維持潤(rùn)滑。體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),CLX@Lipo@HA-gels可以通過(guò)提供CLX和剪切響應(yīng)性邊界潤(rùn)滑作用來(lái)保持合成代謝-分解代謝平衡,緩解軟骨磨損,并減緩骨關(guān)節(jié)炎的進(jìn)展??傮w而言,CLX@Lipo@HA凝膠可以用作剪切響應(yīng)邊界潤(rùn)滑劑和藥物輸送載體,以緩解骨關(guān)節(jié)炎等摩擦相關(guān)疾病。

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原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2022.02.016

 

11.

題目:持續(xù)釋放rhMG53促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面愈合和毛囊發(fā)育

摘要:MG53是細(xì)胞膜修復(fù)機(jī)制的重要組成部分,參與傷口真皮的愈合。在這里,作者開發(fā)了一種使用重組人MG53rhMG53)蛋白和活性氧(ROS)清除凝膠來(lái)治療糖尿病傷口的新型輸送系統(tǒng)。細(xì)胞譜系追蹤研究揭示了MG53在調(diào)節(jié)毛囊干細(xì)胞(HFSC)增殖方面的生理功能。作者發(fā)現(xiàn)rhMG53保護(hù)HFSC免受氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,并刺激HSFC分化為角質(zhì)形成細(xì)胞。MG53的細(xì)胞保護(hù)功能由HFSC中的STATsMAPK信號(hào)介導(dǎo)。用rhMG53包封的熱敏ROS清除凝膠允許rhMG53的持續(xù)釋放,并促進(jìn)db / db小鼠慢性皮膚傷口愈合和毛囊發(fā)育。這些發(fā)現(xiàn)說(shuō)明了rhMG53ROS清除凝膠聯(lián)合治療糖尿病傷口具有潛在的醫(yī)療價(jià)值。

11

原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2022.03.017

 

12.

題目:3D聚己內(nèi)酯/明膠定向靜電紡絲支架促進(jìn)牙周再生

摘要:牙周炎是一種世界性的慢性炎癥性疾病,手術(shù)治療仍存在不確定的預(yù)后。為了突破牙周治療的障礙,作者通過(guò)堆疊和固定靜電紡絲聚己內(nèi)酯/明膠(PCL/Gel)纖維膜,制備了一種三維(3D)多層支架。該生物材料具有良好的親水性和機(jī)械性能。此外,作者還在其上發(fā)現(xiàn)了人類牙周韌帶干細(xì)胞(hPDLSC)的粘附和增殖。以下掃描電子顯微鏡(SEM)和細(xì)胞骨架染色結(jié)果證明了纖維對(duì)hPDLSCs的引導(dǎo)作用。然后,作者進(jìn)一步分析了牙周再生相關(guān)蛋白和組間mRNA表達(dá)。在對(duì)齊的支架組中,除了新的骨再生外,作者還觀察到缺陷根表面的角濃縮纖維再生與正常牙周組織相似。綜上所述,作者構(gòu)建了基于靜電紡膜的三維生物支架,為接受牙周手術(shù)的患者提供了一種新的治療策略。

12

原文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsami.2c03705

 

13.

題目:受生物啟發(fā)和炎癥調(diào)節(jié)性的糖肽水凝膠用于治療輻射誘導(dǎo)的慢性皮膚損傷修復(fù)

摘要:由于活性氧(ROS)過(guò)量引起的急性損傷,以及巨噬細(xì)胞穩(wěn)態(tài)失衡引起的重復(fù)性炎癥微環(huán)境,放射誘發(fā)性皮膚損傷(RSI)的臨床傷口管理仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。本文中,一種皮膚細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)啟發(fā)的糖肽水凝膠(GK@TA凝膠)被合理設(shè)計(jì)成通過(guò)調(diào)節(jié)慢性炎癥中的RSI來(lái)加速傷口愈合。糖肽水凝膠不僅復(fù)制了ECM樣糖蛋白成分和納米纖維結(jié)構(gòu),而且還顯示出有效的ROS清除和輻射防護(hù)能力,可以減少暴露于輻射后的急性損傷。重要的是,甘露糖受體(MR)在GK@TA凝膠表現(xiàn)出高親和力和生物活性,可促進(jìn)M2巨噬細(xì)胞極化,從而抵制慢性RSI中持續(xù)的炎癥微環(huán)境。小鼠RSI的修復(fù)表明GK@TA凝膠顯著降低了上皮增生,促進(jìn)附屬物再生和血管生成,降低促炎細(xì)胞因子表達(dá),優(yōu)于市售放射防護(hù)藥物氨磷汀的治療??偟膩?lái)說(shuō),ECM模擬水凝膠敷料可以保護(hù)組織免受輻射并治愈RSI中的慢性傷口,在臨床傷口管理和組織再生方面具有巨大潛力。

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原文鏈接:https://doi.org/10.1002/adhm.202201671

 

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