11月份新出的生物醫(yī)藥水凝膠相關(guān)論文不完全統(tǒng)計(jì)有75篇。影響因子大于10分的35篇。本期主要內(nèi)容包括：水凝膠/納米顆粒介導(dǎo)的抗血管生成和免疫治療的協(xié)同組合；酶交聯(lián)殼聚糖-海藻酸水凝膠的鞣酸后處理用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用；大孔葡聚糖水凝膠使用線圈-線圈相互作用用于控制生長因子的捕獲和傳輸；光熱水凝膠包封智能細(xì)菌捕獲Bio-MOF用于感染性傷口愈合；手性水凝膠通過機(jī)械調(diào)節(jié)加速慢性傷口的再上皮化；具有抗凋亡、抗炎和促血管生成特性的心肌梗死反應(yīng)性注射水凝膠用于再生梗死心臟；一種通過雙交聯(lián)產(chǎn)生的用于藥物輸送和骨修復(fù)的自愈合、磁性和可注射的生物聚合物水凝膠；大腦微環(huán)境響應(yīng)和促血管生成的細(xì)胞外囊泡水凝膠，促進(jìn)Ⅱ型糖尿病小鼠中風(fēng)后的神經(jīng)行為恢復(fù)；負(fù)載硫酸亞鐵的水凝膠通過促進(jìn)小鼠角膜炎模型中鐵死亡樣細(xì)菌細(xì)胞死亡來治愈金黃色葡萄球菌感染；具有內(nèi)在抗菌和光熱活性的偽催化水凝膠，用于局部治療皮下膿腫和乳腺腫瘤；使用半穿透聚合物網(wǎng)絡(luò)生物粘合劑進(jìn)行無縫移植，用于眼表重建；載藥和非均質(zhì)的木源水凝膠骨膜具有超強(qiáng)的抗菌、抗炎和成骨活性；基于層狀雙氧化物復(fù)合水凝膠的多功能級(jí)聯(lián)生物反應(yīng)器協(xié)同腫瘤化學(xué)動(dòng)力學(xué)/饑餓/光熱治療；脂肽脂質(zhì)體載水凝膠用于黑色素瘤分期經(jīng)皮化療；脂肽脂質(zhì)體載水凝膠用于黑色素瘤分期經(jīng)皮化療

1.

題目：水凝膠/納米顆粒介導(dǎo)的抗血管生成和免疫治療的協(xié)同組合

摘要：血管異常與腫瘤免疫抑制微環(huán)境直接相關(guān)，是免疫治療的重要障礙?？寡苌芍委熍c免疫治療相結(jié)合，使免疫重編程與血管正?；噍o相成，提高免疫治療的有效性。本研究采用水凝膠/納米系統(tǒng)介導(dǎo)的抗血管生成聯(lián)合免疫治療策略，通過阿帕替尼、CD47抗體(aCD47)和CpG的控釋來調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境。水凝膠與納米顆粒的結(jié)合維持了藥物活性，并實(shí)現(xiàn)了藥物的長期緩釋，以獲得最大的協(xié)同功效。阿帕替尼促進(jìn)腫瘤血管正?；?，增強(qiáng)aCD47免疫治療的療效。免疫佐劑CpG的加入進(jìn)一步增強(qiáng)了抗原呈遞，激活了巨噬細(xì)胞的抗腫瘤活性，增強(qiáng)了抗血管生成聯(lián)合免疫治療的療效。聯(lián)合治療后主要效應(yīng)免疫細(xì)胞CD4⁺T、CD8⁺ T、NK、活性DC細(xì)胞明顯增多，而各種免疫抑制細(xì)胞比例明顯降低，特別是MDSCs和M2極化巨噬細(xì)胞?；谟行У娜砻庖叻磻?yīng)，水凝膠/納米顆粒介導(dǎo)的抗血管生成和免疫治療的組合增強(qiáng)了對(duì)原發(fā)腫瘤的協(xié)同作用，防止腫瘤轉(zhuǎn)移。生物材料介導(dǎo)的抗血管生成聯(lián)合免疫治療策略是一種有前景的免疫治療策略。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.09.060

2

題目：酶交聯(lián)殼聚糖-海藻酸水凝膠的鞣酸后處理用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用

摘要：酶介導(dǎo)的交聯(lián)水凝膠作為生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的軟材料，備受關(guān)注。本文研究了鞣酸后處理對(duì)基于殼聚糖和海藻酸鹽的酶交聯(lián)水凝膠的粘附性和物理化學(xué)性能的影響。水凝膠在不同pH值（3、5.5、7.4和9）和濃度（1、10、20、30TA wt%）下浸泡在TA溶液中。將TA濃度提高到30TAwt%，pH值（高達(dá)7.4）增加了TA負(fù)載和TA釋放。由于TA分子、殼聚糖和海藻酸鹽鏈之間形成的氫鍵，TA后處理降低了水凝膠的膨脹率和降解率，從而提高了交聯(lián)密度。TA增強(qiáng)水凝膠含有30%TA（Gel-TA 30）表現(xiàn)出顯著的高粘性強(qiáng)度（高達(dá)18千帕）、儲(chǔ)存模量（40千帕）、抗氧化活性（>96%）、抗菌活性以及3 T3-L1成纖維細(xì)胞的增殖和活力。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2022.119844

3

題目：大孔葡聚糖水凝膠使用線圈-線圈相互作用用于控制生長因子的捕獲和傳輸

摘要：大孔水凝膠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而，由于其大孔徑允許在大孔網(wǎng)絡(luò)中不受限制的擴(kuò)散，單靠大孔水凝膠不能有效地以可控的方式捕獲和釋放生物分子。因此，需要具有生物功能的親和性凝膠，以持續(xù)和可控的方式有效地負(fù)載和釋放生物分子。為此，在這里報(bào)道了使用E/K螺旋-線圈親和對(duì)從高度互聯(lián)的大孔葡聚糖水凝膠中控制捕獲和傳遞生長因子。通過將Kcoil肽偶聯(lián)到葡聚糖骨架上，實(shí)現(xiàn)了Ecoil的表皮和血管內(nèi)皮生長因子的受控釋放。為了精確調(diào)整凝膠的行為，提出了四個(gè)控制參數(shù):(i)大孔尺寸，(ii) Kcoil接枝密度，(iii) Ecoil價(jià)和(iv) E/K親和力。證明了Kcoil接枝可以使大孔葡聚糖凝膠捕獲的被動(dòng)生長因子增加20倍。此外，該凝膠可以在一周內(nèi)釋放高達(dá)20%的生長因子，同時(shí)保持活性。綜合以上，該課題提出了一個(gè)多功能高度可控的平臺(tái)，用于生長因子的可控遞送。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.09.020

4

題目：光熱水凝膠包封智能細(xì)菌捕獲Bio-MOF用于感染性傷口愈合

摘要：慢性傷口的特點(diǎn)是長期炎癥和持續(xù)感染，這使其難以愈合。因此，研制了一種既能預(yù)防創(chuàng)面感染，又能通過有利的微環(huán)境促進(jìn)創(chuàng)面愈合的多功能創(chuàng)面敷料。本研究制備了以萬古霉素為載體、季銨鹽殼聚糖為包覆劑的姜黃素基金屬-有機(jī)骨架(QCSMOF-Van)。將甲基丙烯酸酐改性明膠和甲基丙烯酸酐改性氧化海藻酸鈉與QCSMOF-Van通過自由基聚合和席夫堿反應(yīng)，方便地合成了多功能復(fù)合水凝膠。值得注意的是，QCSMOF-Van可以通過QCS表面的正電荷捕獲細(xì)菌。在此過程中，由于廣譜抗菌藥物Zn²⁺與萬古霉素的協(xié)同作用，很好地抑制了細(xì)菌的代謝，實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)菌的高效捕獲和快速殺滅。QCSMOF-Van水凝膠能精確調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞M1/M2表型的平衡，從而促進(jìn)神經(jīng)和血管的再生，促進(jìn)慢性傷口的快速愈合。這種先進(jìn)的組織再生級(jí)聯(lián)管理策略凸顯了多功能復(fù)合水凝膠在慢性傷口敷料中的潛力。

原文鏈接：https://doi.org/10.1021/acsnano.2c09593

5

題目：手性水凝膠通過機(jī)械調(diào)節(jié)加速慢性傷口的再上皮化

摘要：慢性傷口，如糖尿病足潰瘍(DFU)，是一個(gè)嚴(yán)重的臨床問題。由于缺乏快速再生上皮的仿生結(jié)構(gòu)環(huán)境，傳統(tǒng)的創(chuàng)面敷料難以達(dá)到理想的治療效果。根據(jù)皮膚中天然存在的手性結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，開發(fā)了一種新的氨基酸基手性水凝膠敷料，由左旋或右旋螺旋纖維由L/D-苯丙氨酸衍生物自組裝而成。與左旋手性水凝膠(LH)相比，右旋手性水凝膠(DH)表現(xiàn)出了增強(qiáng)細(xì)胞粘附、增殖和遷移的能力，并以無藥模式強(qiáng)烈促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面愈合和再上皮化。有趣的是，右旋手性水凝膠可以通過整合素和YAP介導(dǎo)的方式，積極增加I型膠原的吸附，促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖和遷移。本研究不僅提供了一種利用右旋手性水凝膠敷料治療慢性創(chuàng)面的新策略，而且揭示了右旋手性結(jié)構(gòu)促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞增殖的分子機(jī)制。

原文鏈接：https://doi.org/10.1002/adhm.202201032

6

題目：具有抗凋亡、抗炎和促血管生成特性的心肌梗死反應(yīng)性注射水凝膠用于再生梗死心臟

摘要：目前針對(duì)心肌梗死的藥物治療、醫(yī)療器械植入、器官移植等治療方法存在侵襲性高、供體器官數(shù)量少、易形成血栓、免疫排斥、治療效果差等諸多不足。因此，迫切需要開發(fā)修復(fù)梗死心臟的新方法。智能響應(yīng)性可注射水凝膠已成為生物醫(yī)學(xué)工程，特別在心臟再生方面。本研究中，合成了一種可注射的水凝膠，該凝膠可響應(yīng)MI部位的炎癥微環(huán)境，以可控的方式提供藥物姜黃素(Cur)和量身定制的重組人源型膠原III(rhCol III)用于心肌修復(fù)。Cur具有良好的抗氧化和抗炎性能，可有效降低心肌梗死后ROS水平和細(xì)胞凋亡，抑制炎癥反應(yīng)，量身定制的rhCol III促進(jìn)細(xì)胞增殖、遷移和血管生成。治療性水凝膠通過提高心肌標(biāo)志物α-肌動(dòng)蛋白和CX 43的表達(dá)，使心肌梗死后心功能迅速恢復(fù)。體內(nèi)外資料顯示，抗凋亡、抗炎、促血管生成聯(lián)合治療策略是MI的一種良好治療策略，具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。此外，這項(xiàng)工作也顯示了定制的rhCol III在促進(jìn)梗死心臟修復(fù)和再生方面的巨大應(yīng)用潛力。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121849

7

題目：一種通過雙交聯(lián)產(chǎn)生的用于藥物輸送和骨修復(fù)的自愈合、磁性和可注射的生物聚合物水凝膠

摘要：基于各種功能生物相容性材料的可注射水凝膠在骨修復(fù)領(lǐng)域取得了迅速的進(jìn)展，本研究制備了一種用于骨組織工程的自愈合、可注射的多糖基水凝膠。以羧甲基殼聚糖(CMCS)和鈣預(yù)交聯(lián)氧化結(jié)冷膠(OGG)為原料，經(jīng)席夫堿交聯(lián)制備水凝膠。同時(shí)，采用乳液交聯(lián)法制備了磁性羥基磷灰石/明膠微球。將抗菌藥物鹽酸四環(huán)素(TH)和磺胺嘧啶銀(AgSD)嵌入MHGMs中。為了提高水凝膠的力學(xué)和生物學(xué)性能，將羥基磷灰石(HAp)與藥物包埋的MHGMs復(fù)合制備了復(fù)合水凝膠。對(duì)復(fù)合水凝膠的物理、化學(xué)、力學(xué)和流變性能進(jìn)行了表征，并進(jìn)行了體外抗菌試驗(yàn)和生物相容性試驗(yàn)。結(jié)果表明，6% (w/v) HAp和10 mg/mL MHGMs的復(fù)合水凝膠具有良好的磁性反應(yīng)性、自愈合性和注射性。與純水凝膠相比，復(fù)合水凝膠的凝膠化時(shí)間縮短了38.8% (196 ~ 120秒)，溶脹率降低了65.6%(39.4 ~ 13.6)，降解后質(zhì)量殘留增加了51.9%(79.5 ~ 120.8%)，最大壓縮應(yīng)力增加了143.7% (53.6 ~ 130.6 KPa)。此外，該復(fù)合水凝膠對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌均表現(xiàn)出良好的耐藥性能和抗菌作用。CCK-8實(shí)驗(yàn)表明復(fù)合水凝膠保持了較高的細(xì)胞活力(>87%)和3天后細(xì)胞快速增殖，表明這種智能水凝膠有望成為藥物輸送和骨再生的替代支架。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.09.036

8

題目：大腦微環(huán)境響應(yīng)和促血管生成的細(xì)胞外囊泡水凝膠，促進(jìn)Ⅱ型糖尿病小鼠中風(fēng)后的神經(jīng)行為恢復(fù)

摘要：合并糖尿病的腦卒中患者神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后比非糖尿病腦卒中患者更差，對(duì)非糖尿病腦卒中患者有益的治療方法不一定對(duì)糖尿病腦卒中患者有效。雖然干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡(EV)顯示出治療中風(fēng)的潛力，但由于缺乏保留和控釋到大腦中的細(xì)胞外囊泡的方法，結(jié)果仍不令人滿意。本文介紹了一種葡萄糖/活性氧雙響應(yīng)水凝膠，該凝膠具有良好的可注射性、生物相容性和自愈能力，可作為細(xì)胞外囊泡載藥載體和智能細(xì)胞外囊泡腦內(nèi)緩釋系統(tǒng)。這些EV -水凝膠是通過苯硼酸修飾的透明質(zhì)酸和聚乙烯醇交聯(lián)，并與神經(jīng)干細(xì)胞衍生的EV融合制成的。結(jié)果表明，Ⅱ型糖尿病小鼠腦卒中后，EVs能穩(wěn)定地融入水凝膠中，并能根據(jù)腦微環(huán)境控制釋放。EV-水凝膠具有良好的血管生成作用，促進(jìn)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的遷移。此外，在缺血小鼠腦內(nèi)注射EV-水凝膠可增強(qiáng)EV的滯留和促進(jìn)持續(xù)釋放，促進(jìn)血管生成，并改善神經(jīng)行為恢復(fù)。這些結(jié)果表明，這種微環(huán)境響應(yīng)和緩釋EV-水凝膠系統(tǒng)是一種安全、有效治療糖尿病腦卒中的方法。

原文鏈接：https://doi.org/10.1002/adhm.202201150

9

題目：負(fù)載硫酸亞鐵的水凝膠通過促進(jìn)小鼠角膜炎模型中鐵死亡樣細(xì)菌細(xì)胞死亡來治愈金黃色葡萄球菌感染

摘要：含氨芐西林、萬古霉素或其他抗生素的水凝膠是治療金黃色葡萄球菌引起的角膜炎最廣泛使用的治療劑之一。然而，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的出現(xiàn)使得基于抗生素的水凝膠更難治療感染，這就促使了新型抗菌材料的開發(fā)。受哺乳動(dòng)物鐵死亡的啟發(fā)，我們測(cè)定了硫酸亞鐵(FeSO₄)對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌作用，并在小鼠角膜炎模型中評(píng)估了FeSO₄負(fù)載水凝膠的治療潛力。結(jié)果表明，FeSO₄促進(jìn)金黃色葡萄球菌鐵死亡樣細(xì)胞死亡，其主要特征是活性氧(ROS)的產(chǎn)生和脂質(zhì)過氧化。RNA圖譜顯示，鐵死亡相關(guān)基因在Fe²⁺暴露后顯著上調(diào)，負(fù)責(zé)細(xì)胞壁和細(xì)胞膜生物合成的基因下調(diào)，支持鐵死亡和細(xì)胞裂解的發(fā)生。我們進(jìn)一步利用透明質(zhì)酸(HA)和抗壞血酸鹽制備了FeSO₄負(fù)載水凝膠。該FeSO₄水凝膠具有可注射、自愈合、Fe²⁺在三維凝膠結(jié)構(gòu)中分布均勻、流動(dòng)性適宜、保水性高、殺滅MRSA效果好、生物相容性好等特點(diǎn)。在一個(gè)小鼠角膜炎模型中，我們發(fā)現(xiàn)用FeSO₄水凝膠治療動(dòng)物可以使角膜炎迅速恢復(fù)，防止MRSA向肺的擴(kuò)散，并緩解全身炎癥，證明了FeSO₄水凝膠的治療潛力。綜上所述，我們的研究結(jié)果表明，FeSO₄水凝膠是目前抗生素依賴性治療材料的一種很有前途的替代品，可用于MRSA感染的治療。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121842

10

題目：具有內(nèi)在抗菌和光熱活性的偽催化水凝膠，用于局部治療皮下膿腫和乳腺腫瘤

摘要：細(xì)菌和腫瘤之間的密切關(guān)系引發(fā)了許多生物活性材料的開發(fā)和設(shè)計(jì)活動(dòng)，以同時(shí)應(yīng)對(duì)抗腫瘤和抗菌的需求。本研究將預(yù)制淀粉-碘納米顆粒加入低熔點(diǎn)瓊脂糖水凝膠中，合成一種具有抗菌和光熱活性的偽催化水凝膠(AM-I@Agar)，探索其作為局部治療皮下膿腫和乳腺腫瘤的生物活性制劑。AM-I@Agar水凝膠具有H₂O₂假催化生成O₂緩解缺氧的能力。同時(shí)，AM-I@Agar水凝膠具有溫度自調(diào)節(jié)特性，由于熱變色特性，有利于避免光熱治療過程中的熱損傷。在皮下膿腫局部注射后，AM-I@Agar水凝膠可有效清除耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，皮膚在8天內(nèi)完全恢復(fù)，抗菌效果明顯優(yōu)于小分子抗生素青霉素。加載5-氟尿嘧啶(5-FU)后獲得的AM-I/5-FU@Agar水凝膠，通過協(xié)同光熱-化學(xué)效應(yīng)，在正常4T1小鼠和MRSA感染的4T1小鼠模型中均顯著抑制腫瘤，且治療效率優(yōu)于單獨(dú)光熱治療或5-FU。這項(xiàng)工作為細(xì)菌相關(guān)癌癥生物活性制劑的設(shè)計(jì)和開發(fā)提供了概念。

原文鏈接：https://doi.org/10.1002/adhm.202201023

11

題目：使用半穿透聚合物網(wǎng)絡(luò)生物粘合劑進(jìn)行無縫移植，用于眼表重建

摘要：結(jié)膜覆蓋眼表面積最大，負(fù)責(zé)淚液平衡和清晰視力。外傷或手術(shù)后，結(jié)膜容易形成疤痕和收縮?？p合移植常伴有炎癥、縫線糜爛、肉芽腫等諸多并發(fā)癥。縫線需要被拆除，這意味著有二次創(chuàng)傷。本研究以甲基丙烯酸明膠(GelMA)和氧化透明質(zhì)酸(OHA)組成的半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(sIPN)為基礎(chǔ)，研制了用于結(jié)膜移植的生物黏附水凝膠(GMO)。最大粘連強(qiáng)度為157±17 kPa，爆破壓力為357±29 kPa，是人眼壓(IOP)的15倍。轉(zhuǎn)基因生物粘合劑水凝膠顯著提高了手術(shù)效率，并將膠原支架牢固地固定在兔結(jié)膜缺損上。無縫移植方法可促進(jìn)無瘢痕組織的修復(fù)。綜上所述，GMO生物膠粘劑可避免縫合相關(guān)并發(fā)癥，改善臨床療效，是眼表重建的一種有前景的替代方法。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.09.049

12

題目：載藥和非均質(zhì)的木源水凝膠骨膜具有超強(qiáng)的抗菌、抗炎和成骨活性

摘要：目前人工骨膜主要關(guān)注成骨活性，但忽視了結(jié)構(gòu)和機(jī)械非均質(zhì)性，以及抗菌和抗炎特性的重要性。在這里，受木材非均質(zhì)性結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，獲得了帶有多孔和高度定向的纖維素纖維骨架的去質(zhì)化木材（名為白木，WW），該骨架進(jìn)一步填充了含有姜黃素（Cur）和植酸（PA）的聚乙烯醇（PVA）水凝膠。制備的木材衍生水凝膠復(fù)合膜不僅可以表現(xiàn)出明顯的非均質(zhì)

結(jié)構(gòu)和良好的機(jī)械性能，還可以可持續(xù)地釋放負(fù)載的藥物，以獲得長期的生物活性。有創(chuàng)造性地是，PA可以有效地提高Cur的生物利用度；更重要的是，Cur和PA在抗菌、抗炎和成骨活動(dòng)中具有明顯的協(xié)同作用。與沒有藥物負(fù)載的木材衍生水凝膠復(fù)合膜以及僅裝有Cur或PA相比，這些裝有Cur和PA的復(fù)合膜明顯更有利于抑制細(xì)菌的生長和炎癥反應(yīng)，并促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的粘附、增殖和成骨分化。這種各向異性的木源水凝膠復(fù)合膜具有抗菌、抗炎和成骨活性，預(yù)計(jì)將成為理想的人工骨膜。

原文鏈接：https://doi.org/10.1021/acsami.2c12147

13

題目：基于層狀雙氧化物復(fù)合水凝膠的多功能級(jí)聯(lián)生物反應(yīng)器協(xié)同腫瘤化學(xué)動(dòng)力學(xué)/饑餓/光熱治療

摘要：納米藥物催化腫瘤治療領(lǐng)域已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展;然而，克服腫瘤微環(huán)境(TME)的局限性以達(dá)到預(yù)期的治療效果仍是一個(gè)主要挑戰(zhàn)。在本研究中，結(jié)合納米酶CoMnFe層狀雙氧化物(CoMnFe-LDO)和天然酶葡萄糖氧化酶(GOX)的納米復(fù)合水凝膠(GH@LDO)平臺(tái)重塑了TME，以增強(qiáng)腫瘤催化治療。CoMnFe-LDO是一種納米酶，可將內(nèi)源性H₂O₂轉(zhuǎn)化為活性氧(ROS)和O₂，實(shí)現(xiàn)化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療(CDT)，緩解缺氧微環(huán)境。同時(shí)，GOX可以催化葡萄糖和O₂轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸和H₂O₂，不僅可以抑制腫瘤細(xì)胞ATP的產(chǎn)生，實(shí)現(xiàn)饑餓治療(饑餓療法，ST)，還可以降低TME的pH值，提供額外的H₂O₂，增強(qiáng)CDT效應(yīng)。這種設(shè)計(jì)精良的CoMnFe-LDO具有較高的光熱轉(zhuǎn)化效率GH@LDO(66.63%)，可促進(jìn)ROS的生成，增強(qiáng)CDT效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)近紅外光照射下的光熱治療(PTT)。GH@LDO水凝膠進(jìn)行級(jí)聯(lián)反應(yīng)，克服了TME的限制，在體內(nèi)外均取得了令人滿意的CDT/ST/PTT協(xié)同效果。這項(xiàng)工作為使用納米藥物重構(gòu)TME以實(shí)現(xiàn)精確的腫瘤級(jí)聯(lián)催化治療提供了一種新策略。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.09.024

14

題目：脂肽脂質(zhì)體載水凝膠用于黑色素瘤分期經(jīng)皮化療

摘要：腫瘤組織經(jīng)皮給藥可能是一種減少毒副作用和提高患者對(duì)黑色素瘤依從性的有效治療方法。在此，我們報(bào)道了一種用于黑色素瘤化療的多級(jí)透皮給藥系統(tǒng)。在該體系中，將樹突脂肽(DLP)修飾的多級(jí)靶向脂質(zhì)體(Mtlip)加入到水凝膠基質(zhì)中，實(shí)現(xiàn)局部和持續(xù)的藥物釋放;Mtlip的超變形能力可以穿過密集的角質(zhì)層到達(dá)黑色素瘤所在的表皮;模擬病毒的Mtlip通過高通透性增強(qiáng)腫瘤組織中的負(fù)載;帶正電荷的Mtlip可以提高細(xì)胞的吸收效率，選擇性地積累到線粒體中增加毒性。在體外和體內(nèi)系統(tǒng)評(píng)價(jià)了這種多級(jí)靶向脂質(zhì)體負(fù)載水凝膠治療黑色素瘤的療效。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2022.09.014

更多及時(shí)資訊，歡迎關(guān)注創(chuàng)化科技服務(wù)公眾號(hào)！